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Il rapporto globale esamina l’impatto di COVID-19 sui pazienti con fibrosi cistica
Novembre 9, 2020

Lo studio globale collaborativo, basato sul registro CF del Cystic Fibrosis Trust, sta esaminando i risultati di salute delle persone con fibrosi cistica che risultano positive al COVID-19.

TORONTO (9 novembre 2020) – Un nuovo studio recentemente pubblicato nel Journal of Cystic Fibrosis suggerisce che mentre gli effetti del COVID-19 nelle persone con fibrosi cistica (CF) non sono così gravi come si pensava inizialmente, i possibili esiti clinici dopo una diagnosi sono vari, e sembra che il nuovo coronavirus non sia un virus benigno per le persone con CF. Lo studio ha incluso i dati dal registro canadese CF sviluppato e gestito da Cystic Fibrosis Canada.

Questo è un follow-up di uno studio precedente che ha esaminato l’impatto del nuovo coronavirus sulle persone con fibrosi cistica, che ha trovato che le persone con fibrosi cistica non sembrano essere colpite da COVID-19 ad un tasso più elevato rispetto alla popolazione generale. Questa analisi più recente di 181 individui con fibrosi cistica che sono risultati positivi alla SARS-CoV-2 (l’infezione che causa la COVID-19) continua a suggerire che, globalmente, la maggior parte degli individui con fibrosi cistica che contraggono il virus guariscono dall’infezione. Tuttavia, sette morti e 11 ricoveri in unità di terapia intensiva sono stati registrati tra i partecipanti allo studio.

“È rassicurante che la maggior parte delle persone che vivono con la fibrosi cistica non sono gravemente colpite da COVID-19 e stanno bene dopo la loro diagnosi. Tuttavia, invitiamo tutti a essere vigili e a continuare a seguire le ultime linee guida di salute pubblica, le misure di controllo delle infezioni e i trattamenti per la FC”, ha detto la dottoressa Anne Stephenson, autrice dello studio e direttore medico del registro canadese della fibrosi cistica. Continuiamo a studiare gli effetti di COVID-19 e continueremo la nostra raccolta di dati e l’analisi delle persone con FC che contraggono COVID-19, con l’obiettivo di comprendere gli esiti sanitari a medio e lungo termine. “

Lo studio è una collaborazione del Cystic Fibrosis Registry Global Harmonization Group, e include rapporti di casi dai seguenti 19 paesi: Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Cile, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Paesi Bassi, Nuova Zelanda, Russia, Sud Africa, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito e Stati Uniti. I dati hanno mostrato una proporzione significativamente più alta di ricoveri nel gruppo trapiantato (74% contro il 46% nel gruppo non trapiantato); ha anche rivelato che, nel gruppo non trapiantato, è stata ricoverata una proporzione significativamente più alta di persone con una funzione polmonare inferiore.

“Usare i dati disponibili dal nostro registro CF qui in Canada ci ha permesso di monitorare le tendenze e di coordinarci con la comunità internazionale CF man mano che COVID-19 emergeva per analizzare il suo impatto sulle persone con fibrosi cistica”, ha detto Stephanie Cheng, autore dello studio e direttore del registro CF canadese. Fornire approfondimenti tempestivi e rilevanti alla comunità della fibrosi cistica in Canada e nel mondo continua ad essere una parte importante del lavoro svolto da Cystic Fibrosis Canada. “

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A proposito dello studio

Titolato The global impact of SARS-CoV-2 in 181 persone con fibrosi cistica, lo studio include rapporti di casi dai seguenti 19 paesi: Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Cile, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Paesi Bassi, Nuova Zelanda, Russia, Sud Africa, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito e Stati Uniti. Il testo completo dello studio è disponibile online.

Fibrosi cistica

La fibrosi cistica (CF) è la malattia genetica fatale più comune nei bambini e nei giovani adulti canadesi. Non c’è una cura. Dei canadesi morti di FC nel 2018, la metà aveva meno di 33 anni. La fibrosi cistica è una malattia multisistemica progressiva e degenerativa che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. Nei polmoni, dove gli effetti della malattia sono più devastanti, un accumulo di muco denso causa gravi problemi di respirazione. Il muco e le proteine si accumulano anche nel sistema digestivo, rendendo difficile la digestione e l’assorbimento delle sostanze nutritive. Oltre agli effetti fisici della malattia, sempre più persone con FC hanno problemi di salute mentale, con ansia e depressione comuni in questa popolazione. Il trapianto bilaterale di polmone è l’ultima opzione per i pazienti con malattia allo stadio finale; la maggior parte delle morti per FC sono causate dalla malattia polmonare.

Fibrosi cistica Canada

Fibrosi cistica Canada ha completamente rivoluzionato la storia della fibrosi cistica. I nostri progressi nella ricerca e nelle cure hanno più che raddoppiato l’aspettativa di vita. Fondato da genitori nel 1960, Cystic Fibrosis Canada è diventato un leader nel coinvolgere le persone colpite dalla fibrosi cistica: persone con la malattia, genitori, assistenti, volontari, ricercatori e operatori sanitari, governi e donatori. Insieme stiamo facendo progressi, lavorando per cambiare la vita attraverso il trattamento, la ricerca, l’informazione e il sostegno. Sì, abbiamo fatto progressi, ma siamo lontani dalla fine, perché un bambino con la fibrosi cistica ha solo il 50% di possibilità di vivere fino a 52 anni. Ci impegniamo a continuare ed espanderci fino a quando le persone che vivono con la fibrosi cistica potranno godere di tutte le cose meravigliose che la vita ha da offrire. Per maggiori informazioni, visitare www.fibrosekystique.ca.

Per maggiori informazioni, contattare:

Rosalie Forget-Giguère,Coordinatore, Comunicazioni e Marketing

Fibrosi cistica Canada

Email: [email protected]

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