Cystic Fibrosis Canada (Português)

As 10 histórias e artigos mais lidos sobre fibrose cística de 2018

10 de Janeiro de 2019 Cystic Fibrosis Canada

Estórias abundantes na nossa comunidade em 2018. Cobrimos uma grande variedade de tópicos relacionados com FC, desde transplantes a histórias de resiliência e experiências pessoais a informações muito informativas e práticas sobre, por exemplo, os nossos Kits de Recursos Neonatais ou oportunidades de apoio financeiro educacional. Agora que o ano terminou, estamos a rever alguns dos melhores artigos que os nossos membros da comunidade leram em 2018. Aqui estão apenas alguns:

    cF Fighters – Kelly Ann Quinlan

Aqui Kelly Ann Quinlan, 19. Foi-lhe diagnosticada fibrose cística à nascença. Neste blogue, ela fala da sua família, do impacto da FC, e da sua incrível experiência de transplante. Ela explica como o apoio da sua rede de amigos e família a ajudou ao longo do caminho.

Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/about-us/cf-champions/kelly-ann-quinlan

    li> Oportunidades de apoio financeiro para a comunidade do FC para o ensino superior

O ensino pós-secundário pode ser caro, por isso reunimos algumas oportunidades de financiamento que podem estar disponíveis para os canadianos na comunidade do FC que queiram prosseguir tais estudos. O processo de candidatura a bolsas de estudo, bolsas, subsídios e prémios começa normalmente no início do Outono do ano académico seguinte, por isso, porque não iniciar o processo agora?

p>Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/offres-de-soutien-financier-a-la-communaute-fk-pour-des-etudes-superieures/

  • Julie’s Story

Cystic Fibrosis Canada teve muito orgulho em partilhar a história de Julie Depatie. Julie tem sido uma lutadora e defensora da causa da FC. Apesar dos seus muitos desafios, Julie utilizou os meios de comunicação social para aumentar a sensibilização para a doença, e criou a iniciativa “Fibrose Cística 31 Dias em Maio”, onde publicou diariamente comentários sobre a sua vida durante o mês de Maio, mês de sensibilização para a FC. Infelizmente, ela perdeu a sua batalha contra a doença em 2016.

p>Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/lhistoire-de-julie/ul>>li>Focus: Jeff Barrick e Lyndon Whitlock, dois voluntários criativosp> Ficamos constantemente surpreendidos com a criatividade das pessoas que se envolvem nos nossos eventos de angariação de fundos! Estávamos interessados em dois deles, Jeff Barrick (16 anos) e Lyndon Whitlock (32 anos). Lyndon tem angariado dinheiro para o CF Canadá nos últimos dois anos, e cada vez que atinge o seu objectivo de angariação de fundos, faz uma tatuagem. No ano passado, desafiou Jeff, um dos seus alunos, a angariar dinheiro para a CF Canadá. E Jeff cumpriu o seu objectivo! Aqui estão as suas interessantes histórias.

Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/questions-posees-a-jeff-barrick-et-lyndon-whitlock-collecteur-de-fonds-pour-fibrose-kystique-canada/

    li>The Grover Family: A Story of Resilience

Tammy Grover, uma mãe solteira de três filhos, dois dos quais com FC, estava ansiosa por partilhar a história inspiradora da sua família com a comunidade. A resistência e determinação da Tammy em continuar a luta é tão inspiradora.

Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/la-famille-grover-une-histoire-de-resilience/

    >li>Kits de Recursos Neonatais 2018

No início de Outubro de 2018, o pessoal da Cystic Fibrosis Canada juntou-se para montar 100 Kits de Recursos Neonatais concebidos para apoiar as famílias que tomam conhecimento do diagnóstico da FC do seu bebé. Esta publicação conta a história do kit e o apoio que proporciona às famílias.

p>Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/trousse-de-ressources-du-nouveau-ne-2018/

    li>Anne-Sophie Barrette: Como manter o sorriso fora do seu rosto?

Anne-Sophie é um dos cinco participantes na Campanha de Férias de Questões Difíceis. O inspirador lutador de 26 anos da CF é um sobrevivente de dois transplantes pulmonares bilaterais. Nas suas próprias palavras, ela conta a sua história e explica porque é que uma doação à Cystic Fibrosis Canada é tão significativa para ela.

Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/anne-sophie-barrette-comment-ne-pas-garder-le-sourire/

  • Connections Winter 2018

Este blogue anunciou a edição Winter 2018 da revista Connections. Esta edição está repleta de destaques de investigação, histórias inspiradoras e relatos de angariações de fundos bem sucedidas em todo o país. Verifique se ainda não o fez!

p>Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/connexions-hiver-2018/

    li>Focus: Nicole Filipow

Nicole Filipow é uma força a não subestimar! Como irmã de alguém com FC, ela conhece demasiado bem o tormento desta doença. Estas perguntas e respostas crónicas da sua experiência como voluntária com a Cystic Fibrosis Canada, falando em nome dos canadianos com FC, e prosseguindo uma licenciatura em microbiologia para fazer investigação sobre FC.

Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/plein-feux-nicole-filipow/

    >li>Tosse da fibrose cística/ul>

    Um dos principais sintomas da fibrose cística é uma tosse persistente. Uma tosse que pode muitas vezes tornar-se incontrolável e desconfortável, especialmente quando ocorre num espaço público. No entanto, a tosse é o mecanismo de desobstrução das vias respiratórias mais natural e não deve ser suprimida. No entanto, é possível aliviar a tosse antes que fique completamente fora de controlo, e alguns membros da nossa comunidade ofereceram dicas sobre como fazê-lo.

    Para ler mais: http://www.fibrosekystique.ca/fr/blog/la-toux-liee-a-la-fibrose-kystique/

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