News (Português)

O relatório global examina o impacto da COVID-19 nos doentes com fibrose cística
Novembro 9, 2020

O estudo colaborativo global, baseado no registo CF do Cystic Fibrosis Trust, está a analisar os resultados de saúde das pessoas com fibrose cística que testam positivo para a COVID-19.

TORONTO (9 de Novembro de 2020) – Um novo estudo recentemente publicado no Journal of Cystic Fibrosis sugere que embora os efeitos da COVID-19 em pessoas com fibrose cística (FC) não sejam tão graves como inicialmente se pensava, os possíveis resultados clínicos após um diagnóstico são variados, e parece que o novo coronavírus não é um vírus benigno para as pessoas com FC. O estudo incluiu dados do Registo canadiano da FC desenvolvidos e geridos pela Cystic Fibrosis Canada.

Este é um seguimento de um estudo anterior que examinou o impacto do novo coronavírus nas pessoas com fibrose cística, que constatou que as pessoas com fibrose cística não parecem ser afectadas pela COVID-19 a um ritmo mais elevado do que a população em geral. Esta análise mais recente de 181 indivíduos com fibrose cística que deram positivo no teste da SRA-CoV-2 (a infecção que causa a COVID-19) continua a sugerir que, globalmente, a maioria dos indivíduos com fibrose cística que contraem o vírus recuperam da infecção. Contudo, sete mortes e 11 admissões na unidade de cuidados intensivos foram registadas entre os participantes no estudo.

“É reconfortante que a maioria das pessoas que vivem com fibrose cística não sejam severamente afectadas pela COVID-19 e se dêem bem após o seu diagnóstico. No entanto, exortamos todos a estarem vigilantes e a continuarem a seguir as últimas directrizes de saúde pública, medidas de controlo de infecções e tratamentos de FC”, disse a Dra. Anne Stephenson, autora do estudo e Directora Médica do Registo Canadiano de Fibrose Cística. Continuamos a estudar os efeitos da COVID-19 e continuaremos a nossa recolha de dados e análise das pessoas com FC que contratam a COVID-19, com o objectivo de compreender os resultados de saúde a médio e longo prazo. “

O estudo é uma colaboração do Grupo de Harmonização Global do Registo de Fibrose Cística, e inclui relatórios de casos dos seguintes 19 países: Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Chile, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Holanda, Nova Zelândia, Rússia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido, e Estados Unidos.

Os participantes do estudo foram também analisados separadamente por estatuto de transplante (149 pacientes não transplantados e 32 pacientes transplantados). Os dados mostraram uma proporção significativamente mais elevada de hospitalizações no grupo transplantado (74% contra 46% no grupo não transplantado); revelaram também que, no grupo não transplantado, uma proporção significativamente mais elevada de pessoas com função pulmonar inferior foi hospitalizada.

“A utilização dos dados disponíveis do nosso Registo CF aqui no Canadá permitiu-nos monitorizar as tendências e coordenar com a comunidade internacional CF, à medida que a COVID-19 emergia para analisar o seu impacto nas pessoas com fibrose cística”, disse Stephanie Cheng, autora do estudo e directora do Registo CF canadiano. Fornecer conhecimentos oportunos e relevantes à comunidade da fibrose cística no Canadá e em todo o mundo continua a ser uma parte importante do trabalho realizado pela Cystic Fibrosis Canada. “

-30-

Sobre o estudo

Entitulado O impacto global da SRA-CoV-2 em 181 pessoas com fibrose cística, o estudo inclui relatórios de casos dos seguintes 19 países: Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Chile, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Holanda, Nova Zelândia, Rússia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido e Estados Unidos. O texto completo do estudo está disponível online.

Fibrose cística

Fibrose cística (FC) é a doença genética fatal mais comum nas crianças e jovens adultos canadianos. Não há cura. Dos canadianos que morreram de FC em 2018, metade tinha menos de 33 anos de idade. A fibrose cística é uma doença progressiva e degenerativa multisistémica que afecta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Nos pulmões, onde os efeitos da doença são mais devastadores, uma acumulação de muco espesso causa graves problemas respiratórios. O muco e as proteínas também se acumulam no sistema digestivo, tornando difícil a digestão e a absorção de nutrientes. Para além dos efeitos físicos da doença, cada vez mais pessoas com FC estão a experimentar problemas de saúde mental, sendo a ansiedade e a depressão comuns nesta população. O transplante pulmonar bilateral é a última opção para pacientes com doença em fase terminal; a maioria das mortes por FC são causadas por doença pulmonar.

Cystic Fibrosis Canada

Cystic Fibrosis Canada revolucionou completamente a história da fibrose quística. Os nossos avanços na investigação e cuidados têm mais do que duplicado a esperança de vida. Fundada pelos pais em 1960, a Cystic Fibrosis Canada tornou-se líder no envolvimento de pessoas afectadas pela fibrose cística: pessoas com a doença, pais, prestadores de cuidados, voluntários, investigadores e profissionais de saúde, governos e doadores. Juntos estamos a fazer progressos, trabalhando para mudar vidas através de tratamento, investigação, informação e apoio. Sim, fizemos progressos, mas estamos longe de estar acabados, pois uma criança com fibrose cística tem apenas 50% de hipóteses de viver até aos 52 anos de idade. Estamos empenhados em continuar e expandir até que as pessoas que vivem com fibrose cística possam desfrutar de todas as coisas maravilhosas que a vida tem para oferecer. Para mais informações, visite www.fibrosekystique.ca.

p> Para mais informações, contacte:p>Rosalie Forget-Giguère,Coordenador, Comunicação e Marketing

Cystic Fibrosis Canada

Email: [email protected]

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *